JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMYOdważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Kierownik Laboratorium Badań Analitycznych R&D
Miejsce pracy: Warszawa

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zarządzanie Laboratorium Badań Analitycznych R&D w sposób zapewniający realizację zadań badawczo-rozwojowych, związanych z opracowywaniem nowych oraz modyfikacją istniejących metod kontroli analitycznej, celem rejestracji i wdrażania w skali produkcyjnej nowych postaci leków.

Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Zarządzaniem pracą około 30-osobowego zespołu laboratorium, w celu terminowego ukończenia projektów
  • Kompleksową organizacją pracy laboratorium (sprawy personalne, finansowe, dokumentacja, gospodarka materiałowa, budżet). Nadzorem nad właściwym funkcjonowaniem urządzeń i systemów w laboratorium
  • Kierowaniem całokształtem zagadnień związanych z realizacją zadań wynikających z planów prac badawczych (badania analityczne, walidacyjne i badania stabilności) dostosowanych do strategii rozwojowej
  • Współpracą z innymi placówkami naukowo-badawczymi i jednostkami zewnętrznymi
  • Wdrażaniem najlepszych praktyk w technologiach analitycznych
  • Budowaniem kultury ciągłego doskonalenia i pracy zespołowej
  • Proponowaniem rozwiązań systemowych mających na celu usprawnienie funkcjonowania laboratorium
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie jeśli:
  • Posiadasz wykształcenie wyższe w dziedzinie chemii analitycznej, farmacji, chemii, biotechnologii lub pokrewnej. Doktorat będzie dodatkowym atutem
  • Masz przynajmniej 5 lat doświadczenia na stanowiskach związanych z rozwojem i wdrażaniem metod analitycznych
  • Znasz prawo farmaceutyczne, wytyczne EMEA/ ICH dot. jakości leków i zasady GMP oraz potrafisz sporządzać dokumentację rejestracyjną w formacie CTD
  • Znasz techniki analityczne i masz bezpośrednie lub pośrednie doświadczenie w pracy z technologiami analitycznymi stosowanymi rutynowo w przemyśle farmaceutycznym (UPLC/HPLC, TLC, GC, UV-Vis, Karl Fischer, spektrometria masowa, FT-IR, rozkład wielkości cząstek, dyfrakcja rentgenowska, metody uwalniania)
  • Posiadasz doświadczenie w statystycznej ocenie danych analitycznych, w tym ocenie danych walidacyjnych metod analitycznych i analizie trendów w programie badań stabilności
  • Bardzo dobrze znasz język angielski
  • Odznaczasz się  zdolnościami organizacyjnymi, otwartością na zmiany, myśleniem strategicznym i nastawieniem na cel
  • Współpracujesz i skutecznie komunikujesz się z innymi
  • Potrafisz rozwiązywać problemy naukowe i biznesowe
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
APLIKUJ TERAZ